Conoce a las personas que forman parte de Baile de Pingüinos por la Esclerosis Múltiple
Inspira, ayuda, guía a otras personas para que tengan una vida más plena y feliz conviviendo junto a la Esclerosis Múltiple
Aquí están, actualmente somos 15
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La Esclerosis Múltiple es como un pétalo de una margarita. Forma parte evidente de la flor, pero no la representa en su totalidad. Yo a veces juego al "me quiere, no me quiere", con la margarita. Es una manera de ser yo, -con mi actitud y mis estrategias-, la que maneja la situación.
Cesáreo Salazar Mendoza
Viviendo la normalidad de la EMMensajero
Diagnosticado en1996
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Quisiera colaborar para ayudar a aquellas personas que padecen esclerosis múltiple y también a aquellas que ya les ayudan, compartiendo mi experiencia de convivencia con la enfermedad durante estos 25 años, para transmitir que se puede ser feliz, simplemente viviendo con normalidad.
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Mi vida ha cambiado, la esclerosis múltiple me ha cambiado la vida: una nueva forma de entender y apreciar la vida, de enfocar mí energía, de elegir mis emociones, de pensar y de tomar mis decisiones y afrontar mis acciones
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Cuando estaba despegando en mi carrera y vida, de repente llegó la EM y el frenazo fue abrupto.
En mi caso me retrasó mis planes de ser madre y paró profesionalmente aunque psicológicamente lo gestioné bastante rápido.
Físicamente también me afectó pero todos mis procesos me impulsaron a compartirlo por las redes (@AtacadaDeLosNervios) y ayudaros en la medida de lo posible y eso me ha llevado hasta aquí, para continuar esa misión, seguir compartiendo y aprendiendo juntos.
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Más de 20 años en el mundo comercial.
Una vida profesional ayudando a personas a que sus negocios y empresas sean más efectivas.
Ahora además, ayudo a personas a que sus vidas puedan llegar a ser más plenas y felices
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Convivo con la EM desde hace más de una década y el camino no siempre fue fácil.
La enfermedad me mostró mis limites y lo que podía llegar a hacer con ellos.
Me cambió la vida lo suficiente como para aprender a vivir de otra manera, permitiéndome ver las cosas desde otro prisma.
Me gusta pensar que vivimos en una sociedad donde todxs podemos aportar algo, escuchar y aprender.
Aquí va mi granito de arena.
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Vivo convencido de que con EM se puede ser plenamente feliz.
Pienso que la enfermedad me aporta cosas positivas, que compartir nuestra experiencia nos hace más fuertes y resilientes y que gracias a baile de pingüinos lo podemos hacer con gente que no está cerca.
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Hola, soy Carolina y llevo diagnosticada desde 2013.
La EM puso patas arriba mi mundo y desde ahí pude ir poniendo cada cosa en su lugar, encontrándome también a mí misma.
Descubrí que se puede ser feliz con EM, y ahora quiero ayudarte a que lo descubras tú.
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Me llamo Marina y lo que más me define es que me encantan los animales, todos ellos, y ahora también que reinventarse es posible.
Baile de pingüinos me ha dado herramientas, seguridad y gente preciosa, y lo más importante, una posibilidad de ayudar a otros mientras sigo aprendiendo.
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Positiva por decisión propia, mujer, madre de dos soletes, escritora y coach personal.
Diagnosticada de EM desde 2019.
La vida te cambia por completo tras un diagnóstico así, pero por mí experiencia personal tuve claro desde el primer momento que no iba a permitir que mi patología dominara mi vida!
Y qué tenía que seguir adelante por mí y por mí familia!
Eugenia Pascual-Delgado García
AbogadaFormadora
Mensajera
Impulsora
Diagnosticada en 2004
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Desde los 6 años quería ser voluntaria e ir a misiones, pero, poco a poco, se fue diluyendo este sentimiento.
La Esclerosis me ha hecho volver a ser esa niña y cumplir mi sueño.
¿Mi mantra? Una frase de Robbin Williams: "Creo que las personas que han experimentado las mayores tristezas son las que siempre se esfuerzan más en hacer a otros felices. Porque ellos saben en carne propia lo que es sentirse desolados y abatidos y no quieren que nadie más se sienta así".
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Soy intensa, implicada, melómana, devoradora de libros y muy activa.
Cuando creía que mi vida ya iba a velocidad de crucero ... el diagnóstico de EM en 2022 me paró.
La EM puso mi vida boca abajo, pero la salvó. Así empecé el 2023 y desde entonces trato de resetearme.
Con mis pingüinos me siento bien, y dejo que la ola me lleve.
Fanática de aquagym, porque adoro este medio en el que bailo, canto y río.
He oído hablar de "nuestra amiga la EM", pero yo aún no he llegado a ese punto.
Con todo esto, espero aportar inquietudes y entre todos hacer esto un poco más divertido.🤩🤩🤩
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Egoísta altruista, intento ayudar a los demás para ayudarme a mí mismo.
Soy un positivista convencido y pienso que el sentido del humor abre cualquier puerta.
Creo firmemente que la EM me da más de lo que me quita, como consecuencia de la EM, ahora hago videos en YouTube, he escrito un libro "Todo va a salir bien" y siempre pensé que iría todo mejor si todos los enfermos de EM nos pudiéramos unir, para compartir nuestras experiencias, nuestros miedos, nuestros logros y así poder ayudarnos unos a otros, es cuando descubrí a Baile de Pingüinos, ya encontré lo que buscaba.
Ahora toca implicarme, pasar a la acción y poner mi granito de arena a esta preciosa comunidad.
Victoria Sanz Montemayor
Con ganas de ayudarMensajera
Impulsora
Diagnosticada en 2014
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Soy una persona afable, sensible y comprensiva. Me considero solidaria y con compromiso para cooperar.
La EM llegó y la vida me ha ido cambiando. Estoy aprendiendo a ser feliz junto a esta cruel enfermedad.
Deseo interactuar, colaborar y encontrar momentos para reflexionar juntos. Agradezco enormemente a Baile de Pingüinos esta oportunidad.
Nuestra misión es ayudar a mejorar la vida de las personas que conviven con la EM
Baile de Pingüinos es un proyecto sin ánimo de lucro pensado por y para personas con EM
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